Le programme de PCU offre des services aux enfants et aux adultes du Nouveau-Brunswick atteints de phénylcétonurie (PCU). La PCU est un trouble génétique qui nuit à la capacité de l’organisme de métaboliser la phénylalanine (Phe), un acide aminé présent dans les protéines. Le traitement consiste principalement à adopter une diète faible en protéines. Il faut des produits particuliers faibles en protéines pour assurer une alimentation adéquate et un contrôle métabolique optimal.
Le programme de PCU comprend une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé qui travaillent étroitement ensemble pour offrir des services personnalisés. L’équipe est composée des membres suivants :
- pédiatre;
- médecin de famille;
- personnel infirmier;
- diététiste;
- travailleur social;
- psychologue;
- coordonnateur;
- adjoint administratif.
Le programme offre aux patients des rendez-vous de suivi ainsi que des préparations médicales et des produits spécialisés. Bien que le bureau principal du programme de PCU soit situé à Moncton, certains membres de l’équipe se déplacent régulièrement dans d’autres zones sanitaires pour offrir des services aux patients (dans toute la province).
Qui est admissible?
Le programme de PCU offre des services aux enfants et aux adultes du Nouveau-Brunswick atteints de phénylcétonurie (PCU).
Ce programme est offert par le Réseau de santé Vitalité à toutes les personnes atteintes de PCU au Nouveau-Brunswick, qui seraient aiguillées vers ce programme automatiquement. Pour communiquer avec la clinique, composez le 506-869-2848 ou le 1-877-4PKUPCU, ou consultez le site Web du programme de PCU du N.-B.